Zusammensetzung und Darreichungsform
Lösungen für intramuskuläre Anwendung, Tabletten.
Pharmakologische Wirkung
Wasserlösliches Vitamin-K-Analogon (Vitamin K3), fördert die Synthese von Prothrombin und Prokonvertin und erhöht die Blutgerinnung durch verstärkte Synthese der Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X. Besitzt eine hämostyptische Wirkung (bei Vitamin-K-Mangel entsteht erhöhte Blutungneigung).
Indikationen
Hypoprothrombinämie (Prävention und Behandlung) aufgrund von Vitamin-K-Mangel: Gerinnungsstörungen durch verminderte Konzentration der Faktoren II, VII, IX, X, im Zusammenhang mit der Einnahme bestimmter Medikamente (Cumarin- und Indandion-Derivate, Salicylate, einige Antibiotika), obstruktiver Gelbsucht, Malabsorptionssyndrom, Zöliakie, Dünndarmfunktionsstörungen, Pankreaserkrankungen, Dünndarmresektion, langanhaltender Durchfall, Ruhr, Morbus Crohn, Sprue, Colitis ulcerosa, Abetalipoproteinämie, parenteraler Ernährung, bei Neugeborenen, die mit nicht angereicherten Säuglingsnahrungen oder ausschließlich gestillt werden. Hämorrhagische Diathese bei Neugeborenen (Prävention und Behandlung), einschließlich Hochrisikoneugeborener – Kinder von Müttern, die Antikoagulantien (einschließlich Phenytoin) einnahmen.
Anwendung und Dosierung
Intramuskulär, Einzeldosis für Erwachsene 10-15 mg, Tagesdosis 30 mg. Oral: Tagesdosis für Erwachsene 15-30 mg. Kinder: Neugeborene bis 4 mg/Tag, bis 1 Jahr 2-5 mg/Tag, bis 2 Jahre 6 mg/Tag, 3-4 Jahre 8 mg/Tag, 5-9 Jahre 10 mg/Tag, 10-14 Jahre 15 mg/Tag. Behandlungsdauer 3-4 Tage, nach 4-tägiger Pause Kur wiederholen. Bei Operationen mit möglicher starker Parenchymblutung 2-3 Tage präoperativ.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit, Hyperkoagulation, Thromboembolie.
Mit Vorsicht. Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Leberinsuffizienz, Schwangerschaft.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen: Gesichtsrötung, Hautausschlag (einschließlich erythematöser, Urtikaria), Juckreiz, Bronchospasmus. Blut: hämolytische Anämie, Hämolyse bei Neugeborenen mit angeborenem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.
Lokal: Schmerzen und Schwellung an der Injektionsstelle, Hautverfärbungen bei wiederholten Injektionen am selben Ort.
Sonstige: Hyperbilirubinämie, Gelbsucht (einschließlich Kernikterus bei Säuglingen); selten Schwindel, vorübergehender Blutdruckabfall, „profuser“ Schweiß, Tachykardie, schwacher Pulsschlag, Geschmacksveränderungen.
Häufig gestellte Fragen
Was ist Vikasol?
Vikasol ist ein wasserlösliches Vitamin-K-Analogon (Vitamin K3), das die Synthese von Prothrombin und Prokonvertin fördert und so die Blutgerinnung erhöht.
Für welche Anwendungen wird Vikasol eingesetzt?
Vikasol wird bei Hypoprothrombinämie (Mangel an Gerinnungsfaktoren) aufgrund von Vitamin-K-Mangel eingesetzt, z.B. durch Medikamenteneinnahme, Gallenwegserkrankungen oder Resorptionsstörungen. Es dient auch zur Prävention und Behandlung der hämorrhagischen Diathese bei Neugeborenen.
Wie wird Vikasol angewendet und dosiert?
Vikasol kann intramuskulär oder oral eingenommen werden. Die Dosis für Erwachsene beträgt 10-15 mg als Einzeldosis oder 15-30 mg pro Tag. Bei Kindern variiert die Dosis je nach Alter von 2-15 mg pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 3-4 Tage, danach folgt eine 4-tägige Pause.
Welche Nebenwirkungen können bei Vikasol auftreten?
Mögliche Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Bronchospasmus. Zudem kann es zu Hämolyse und Hyperbilirubinämie kommen. Lokal können Schmerzen und Schwellungen an der Injektionsstelle auftreten.
Wann ist Vorsicht bei der Anwendung von Vikasol geboten?
Vikasol sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Leberinsuffizienz oder während der Schwangerschaft. Kontraindiziert ist es bei Überempfindlichkeit, Hyperkoagulation oder Thromboembolie.