Katecholamine sind chemische Verbindungen, die eine wichtige Rolle in der Regulation vieler physiologischer Funktionen spielen. Sie werden von sympathischen Nerven und den Nebennieren freigesetzt und sind an der Stressreaktion des Körpers beteiligt.
Endogene Katecholamine und adrenerge Mittel
Noradrenalin ist der Hauptneurotransmitter des sympathischen Nervensystems, während Adrenalin das Haupthormon des Nebennierenmarks ist. Beide Substanzen haben ähnliche Wirkungen auf den Körper, wie die Stimulierung des Herzens, Gefäßverengung oder Stoffwechselaktivierung. Dopamin hat hauptsächlich Funktionen im Zentralnervensystem.
Pharmazeutische Wirkungen von Katecholaminen
Synthetische Katecholaminderivate werden häufig als Medikamente eingesetzt, da sie gegenüber den endogenen Substanzen Vorteile wie bessere Bioverfügbarkeit oder Selektivität für bestimmte Rezeptortypen aufweisen. Sie finden Anwendung bei Erkrankungen wie Bluthochdruck, Schock oder Asthma.
Chemische Eigenschaften
Die Struktur der Katecholamine besteht aus einem Benzolring mit einer Ethylaminoseitenkette. Viele strukturelle Modifikationen an diesen Elementen beeinflussen die Selektivität und Wirkstärke der Substanzen an α- und β-Adrenozeptoren. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen am Benzolring ist für die volle Aktivität wichtig.
Häufig gestellte Fragen
Was sind Katecholamine?
Katecholamine sind chemische Verbindungen, die eine wichtige Rolle in der Regulation vieler physiologischer Funktionen spielen.
Welche endogenen Katecholamine gibt es?
Die wichtigsten endogenen Katecholamine sind Noradrenalin, Adrenalin und Dopamin.
Wie wirken Katecholamine im Körper?
Katecholamine haben vielfältige Wirkungen, wie die Stimulierung des Herzens, Gefäßverengung oder Stoffwechselaktivierung.
Welche Medikamente basieren auf Katecholaminen?
Synthetische Katecholaminderivate werden häufig als Medikamente bei Erkrankungen wie Bluthochdruck, Schock oder Asthma eingesetzt.
Wie hängt die Struktur mit der Wirkung zusammen?
Strukturelle Modifikationen beeinflussen die Selektivität und Wirkstärke der Substanzen an α- und β-Adrenozeptoren.