Präparate aus dem Hypothalamus[bearbeiten]
Präparate aus dem Hypothalamus, Hypophyse, Epiphyse, Schilddrüse, Nebenschilddrüse und Bauchspeicheldrüse gehören zu den Peptidhormonen.
Sermorelin ist ein synthetisches Analogon des natürlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons und wird für diagnostische Zwecke eingesetzt.
Rifitiron und Protirelin sind synthetische Analoga des Thyreotropin-Releasing-Hormons, die zur Freisetzung des thyreotropen Hormons führen und für diagnostische Zwecke verwendet werden.
Präparate, die die Freisetzung der gonadotropen Hormone stimulieren, können je nach Konzentration die Sekretion der Hypophysenhormone sowohl stimulieren als auch unterdrücken.
Ganirelix ist ein Präparat mit hoher antagonistischer Aktivität gegenüber dem natürlichen gonadotropen Hormon und wird bei vorzeitiger Pubertät eingesetzt.
Cetrorelix ist ein Antagonist des luteinisierenden Releasing-Hormons.
Gonadarelin, intermittierend verabreicht, erhöht die Produktion der gonadotropen Hypophysenhormone und wird zur Diagnose und Behandlung von Hypogonadismus eingesetzt.
Somatostatin ist ein synthetisches Tetrapeptid-Analogon des Somatostatins, Oktreotid ein Oktapeptid-Analogon des Somatostatins.
Indikationen: Blutstillung bei Ösophagusvarizen.
Präparate aus dem Adenohypophyse[bearbeiten]
Den Adenohypophysenhormonen kommt eine wichtige Rolle bei der Regulation der endokrinen Funktion der Drüsen mit innerer Sekretion zu. Einige von ihnen werden in Form pharmazeutischer Präparate zu therapeutischen Zwecken verwendet.
Thyreotropin ist ein präparativer Thyreotropin-Hormon (TSH)-Präparation – ein speziesspezifisches Glykoprotein mit einer Molekularmasse von 24.000-30.000.
Pharmakodynamik: Es stimuliert die Bildung und Differenzierung des interfolliculären Epithels der Schilddrüse sowie die Produktion und Freisetzung ihrer Hormone – der jodierten Thyronine.
Indikationen: Bei akuter Entzündung und Hypothyreose zur Diagnose.
Präparate aus dem Neurohypophyse[bearbeiten]
Oxytocin[bearbeiten]
Pharmakokinetik: Die Wirkung des Präparats bei intravenöser Gabe setzt nach 1-2 Minuten ein und hält 15-20 Minuten an.
Pharmakodynamik: Es erhöht die Membranpermeabilität für K+-Ionen und den intrazellulären Gehalt an Na+ und Ca++, was zu einer Reduzierung des Potenzials und einer Erhöhung der Erregbarkeit der Zellen führt und das Adenylatzyklasesystem stimuliert. Dies führt zur Stimulierung der Kontraktion des Uterusparenchyms, besonders am Ende der Schwangerschaft, und zur Senkung des Tonus des Gebärmutterhalses.
Indikationen: Wehenschwäche, Uterusatonie, hypotone Uterusblutungen, zur Entfernung der Plazenta nach Kaiserschnitt.
Kontraindikationen: Unzureichende Kopfgröße, Querlage und schräge Lage des Fetus, drohende Uterusruptur. Bei Überdosierung besteht die Gefahr einer Uterusruptur und postpartaler Blutungen.
Desmopressin[bearbeiten]
Desmopressin ist ein synthetisches Polypeptid, ein Analogon des Vasopressins.
Pituitrin ist ein Präparat, das Oxytocin und Vasopressin enthält (in der Ukraine nicht zugelassen).
Pharmakokinetik: Wirkungsbeginn nach 2-3 Minuten, Wirkungsdauer 15-20 Minuten.
Indikationen: Anregung und Verstärkung der Kontraktilität des Uterus bei primärer und sekundärer Wehenschwäche, hypotone Blutungen, Normalisierung der Rückbildung des Uterus in der Nachgeburts- und Nachabortsphase, Bettnässen, Diabetes insipidus.
Nebenwirkungen: Natriumretention im Körper, Ödeme, Blutdruckerhöhung.
Präparate aus der Epiphyse[bearbeiten]
Die Epiphyse spielt eine wichtige Rolle in den Mechanismen der Biorhythmen.
Das Epiphysenhormon ist Melatonin, das aus Serotonin durch Acetylierung und O-Methylierung gebildet wird. Melatonin normalisiert zirkadiane Rhythmen, beschleunigt die Anpassung an schnellen Zeitzonen-Wechsel, normalisiert den psycho-emotionalen Status, reguliert neuroendokrine Funktionen, zeigt immunstimulierende und antioxidative Eigenschaften und weist neuroprotektive Eigenschaften auf.
Indikationen: Als Mittel zur Regulierung des Schlafs (Einschlafprozesse), zur Normalisierung des biologischen Rhythmus bei Zeitzonen-Wechsel.
Nebenwirkungen: Ödeme, Schläfrigkeit.
Häufig gestellte Fragen
Welche Hormonpräparate werden im Sport verwendet?
Im Artikel werden verschiedene Hormonpräparate aus dem Hypothalamus, der Hypophyse, der Epiphyse sowie der Schilddrüse, Nebenschilddrüse und Bauchspeicheldrüse beschrieben, die im Sport eingesetzt werden können.
Wie wirken diese Hormonpräparate?
Die Präparate können je nach Konzentration die Sekretion von Hypophysenhormonen sowohl stimulieren als auch unterdrücken. Einige Präparate wie Oxytocin oder Desmopressin haben spezifische Wirkungen auf den Uterus, den Blutdruck oder den Wasserhaushalt.
Für welche Indikationen werden Hormonpräparate im Sport eingesetzt?
Hormonpräparate werden im Sport beispielsweise zur Diagnose von Hormonstörungen, zur Behandlung von Wehenschwäche, Uterusatonie oder hypotonen Blutungen, zur Normalisierung des biologischen Rhythmus bei Zeitzonenwechsel oder zur Behandlung von Bettnässen oder Diabetes insipidus eingesetzt.
Gibt es Nebenwirkungen oder Kontraindikationen bei der Anwendung?
Ja, es können je nach Präparat Nebenwirkungen wie Ödeme, Blutdruckerhöhung, Natriumretention oder Schläfrigkeit auftreten. Außerdem gibt es Kontraindikationen wie eine drohende Uterusruptur bei Oxytocin-Überdosierung.